關(guān)鍵詞搜索： 3D細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)產(chǎn)品，多肽毒素，原代細(xì)胞，細(xì)胞因子，抗體，試劑盒，各類(lèi)細(xì)菌、病毒熒光定量PCR試劑盒，轉(zhuǎn)基因檢測(cè)儀器和耗材等。

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技術(shù)文章

2019
9-25

如何保證ELISA試劑盒使用的安全性？
ELISA試劑盒中抗體有包被抗體和酶標(biāo)抗體,這兩種抗體是一種抗體,前者沒(méi)有酶標(biāo),后者用酶進(jìn)行了標(biāo)記.NCM-ELISA一般有一抗和二抗,這兩種抗體不一樣,前者（一抗）一般是鼠抗體或兔抗體,沒(méi)有酶標(biāo),相對(duì)應(yīng)的二抗一般是羊抗鼠或羊抗兔抗體,用酶進(jìn)行標(biāo)記.也有用馬大規(guī)模備抗體的.TDS-ELISA是三抗體ELISA,第三級(jí)的抗體是將信號(hào)級(jí)聯(lián)放大.以上三種是比較常見(jiàn)的,還有其他一些試劑盒,可參考免疫學(xué)的內(nèi)容.一、保證ELISA試劑盒安全性的方法：1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一...
2019
9-20

ELISA試劑盒的清潔會(huì)影響試驗(yàn)結(jié)果
ELISA試劑盒通常情況下又被稱(chēng)為酶聯(lián)免疫試劑盒，ELISA檢測(cè)試劑盒等等，自問(wèn)世以來(lái)，就的達(dá)到了科研人員的大力認(rèn)可。ELISA實(shí)驗(yàn)法近幾年來(lái)被廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域的免疫學(xué)檢測(cè)方面，尤其是當(dāng)它檢測(cè)的特異性被提高，越來(lái)越被人們接受和使用。ELISA試劑盒的清潔直接影響到了試驗(yàn)成果，關(guān)于一項(xiàng)試驗(yàn)的成果來(lái)說(shuō)，不光要試驗(yàn)室保持良好的環(huán)境，器件試劑等方面也是一樣的。下面我們來(lái)說(shuō)說(shuō)ELISA試劑盒試驗(yàn)清潔的重要影響。1.洗板①保證洗液注滿(mǎn)各孔，洗板針疏通，洗完板后在吸水紙（挑選干凈、無(wú)或少...
2019
8-27

ELISA試劑盒顯色溫育反應(yīng)
ELISA試劑盒廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中，有著靈敏度高、特異性強(qiáng)、經(jīng)濟(jì)性較好等優(yōu)點(diǎn)，下面我們來(lái)說(shuō)說(shuō)ELISA試劑盒的顯色溫育反應(yīng)。ELISA試劑盒約40分鐘顯色達(dá)，隨即逐漸減弱，至2小時(shí)后即可*消退至無(wú)色。TMB的終止液有多種，疊氮鈉和十二烷基硫酸鈉（SDS）等酶抑制劑均可使反應(yīng)終止。這類(lèi)終止劑尚能使藍(lán)色維持較長(zhǎng)時(shí)間（12-24小時(shí)）不褪，是目視判斷的良好終止劑。此外，各類(lèi)酸性終止液則會(huì)使藍(lán)色轉(zhuǎn)變成黃色，此時(shí)可用特定的波長(zhǎng)（450nm）測(cè)讀吸光值。ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中...
2019
6-19

便攜式熒光定量PCR儀的產(chǎn)品特點(diǎn)及功能介紹
便攜式熒光定量PCR儀實(shí)時(shí)監(jiān)控，自動(dòng)陰陽(yáng)性結(jié)果判斷，自動(dòng)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，相對(duì)、定量、多重定量，熔解曲線(xiàn)，基因突變，SNP，質(zhì)控圖形分析，PCR擴(kuò)展效率計(jì)算，高分辨熔解曲線(xiàn)等。便攜式熒光定量PCR儀，即可對(duì)目的基因進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)普及化快速檢測(cè)。將在30-120分鐘內(nèi)完成檢測(cè)。與此同時(shí)，實(shí)現(xiàn)了可同步檢測(cè)DNA、RNA混合樣本的檢測(cè)，應(yīng)用于基因組學(xué)、傳染病研究、干細(xì)胞研究、腫瘤和遺傳學(xué)疾病研究、藥物研究和個(gè)性化用藥、法醫(yī)鑒定、分子信號(hào)和免疫應(yīng)答通路、食品安全檢測(cè)、轉(zhuǎn)基因檢測(cè)、動(dòng)物源性成分分...
2019
3-25

哪些因素會(huì)影響ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)結(jié)果錯(cuò)誤？
血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本引起的假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致，ELISA試劑盒分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種：1．內(nèi)源性物質(zhì)普遍認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì)，可以不同程度影響檢測(cè)結(jié)果。常見(jiàn)的干擾物質(zhì)有：類(lèi)風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig（s）抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。(1)類(lèi)風(fēng)濕因子人血清中IgM、IgG型類(lèi)風(fēng)濕因子（RF）可以與ELISA系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶標(biāo)記二抗的FC段直接結(jié)合，從而導(dǎo)致假陽(yáng)...
2019
3-19

ELISA試劑盒使用時(shí)出現(xiàn)的問(wèn)題如何解決？
ELISA試劑盒以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在上得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)試驗(yàn)的檢測(cè)效果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。下面我們來(lái)說(shuō)說(shuō)ELISA試劑盒操作時(shí)出現(xiàn)的問(wèn)題如何解決。一、選擇試劑選擇質(zhì)量?jī)?yōu)良的檢測(cè)試劑，嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。二、加樣可能原因：1）血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；2）手工操作中，加樣板過(guò)多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過(guò)長(zhǎng)(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí))；3）加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶...
2019
2-26

J2單克隆抗體的特異性及穩(wěn)定性了解
J2單克隆抗體的稀釋?zhuān)?0010200（200ug）加入220ul無(wú)菌蒸餾水稀釋?zhuān)貞液鬂舛龋?.00mg/ml10010500(500ug)加入550ul無(wú)菌蒸餾水稀釋?zhuān)貞液鬂舛龋?.00mg/ml由于凍干過(guò)程中，稀釋的抗體可能含有少量的變性蛋白聚合物，這些蛋白可能會(huì)對(duì)免疫組化實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生高背景。因此，我們推薦在使用前，抗體重懸后，需離心，使用其上清。J2單克隆抗體的特異性：J2單克隆抗體識(shí)別雙鏈RNA的螺旋是40或大于40bp的結(jié)構(gòu)。該抗體對(duì)雙鏈RNA的識(shí)別不依賴(lài)于抗原的序...
2019
2-22

J2單克隆抗體的制備過(guò)程介紹
J2單克隆抗體的制備過(guò)程：1.免疫動(dòng)物免疫動(dòng)物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠產(chǎn)生致敏B淋巴細(xì)胞的過(guò)程。一般選用6-8周齡雌性BALB/c小鼠，按照預(yù)先制定的免疫方案進(jìn)行免疫注射。抗原通過(guò)血液循環(huán)或淋巴循環(huán)進(jìn)入外周免疫器官，刺激相應(yīng)B淋巴細(xì)胞克隆，使其活化、增殖，并分化成為致敏B淋巴細(xì)胞。2.細(xì)胞融合采用二氧化碳?xì)怏w處死小鼠，無(wú)菌操作取出脾臟，在平皿內(nèi)擠壓研磨，制備脾細(xì)胞懸液。將準(zhǔn)備好的同系骨髓瘤細(xì)胞與小鼠脾細(xì)胞按一定比例混合，并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各種淋巴細(xì)...
2018
7-31

磁珠分離技術(shù)與產(chǎn)品——ReSyn Biosciences
ReSynBiosciences生產(chǎn)MagReSyn系列新一代的高分子聚合物微球(微粒)產(chǎn)品，這一平臺(tái)是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域科研和應(yīng)用的好幫手。ReSyn聚合物技術(shù)生產(chǎn)高磁性的系列磁性分離、富集產(chǎn)品。MagReSyn分離產(chǎn)品用于蛋白質(zhì)組學(xué)，分子和細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域。另外，根據(jù)客戶(hù)需求生產(chǎn)超高荷載能力的MAX產(chǎn)品，滿(mǎn)足低洗脫體積的需求。產(chǎn)品包括1.NTA2.SAX3.Tio24.Zro25.Ti-IMAC6.HILIC7.Amine8.Carboxyl9.Streptavidin10.Pr...
2018
7-31

信號(hào)通路基因表達(dá)qPCR array—RealTimePrimers
基于SYBRGreen的實(shí)時(shí)定量PCR依舊是當(dāng)前多數(shù)研究人員所依賴(lài)的價(jià)格相對(duì)低廉、的基因表達(dá)測(cè)定方法，RealTimePrimers致力于為科研工作者提供價(jià)格低廉，經(jīng)高度優(yōu)化的實(shí)時(shí)定量PCR引物系列,結(jié)合高質(zhì)量的模板和試劑，RealTimePrimers產(chǎn)品將為您呈現(xiàn)清晰、的PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果?，F(xiàn)今，越來(lái)越多的研究者選擇了RealTimePrimers產(chǎn)品。實(shí)時(shí)定量PCR產(chǎn)物的產(chǎn)物定量有兩種方式：使用已知濃度質(zhì)粒DNA或?qū)φ栈虻臉?biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)來(lái)定量，和相對(duì)簡(jiǎn)單的相對(duì)定量法。兩者都要保...

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