為什么所有試劑和檢測樣本要平衡至室溫后再進行加樣操作？

　　溫度是ELISA結合反應的重要影響因素。為了使所有樣本在一致的溫度下反應，實驗前務必將所有試劑平衡至室溫，包括檢測樣本。避免因溫度的動力學反應差異而導致ELISA檢測結果的不準確。

　　如何獲得良好線性的標準曲線？

　　按照推薦方式保存標準品；溶解標準品之前需短暫離心，*收集粉末；確保標準品*溶解和混勻（大約10min），然后再進行后續(xù)的系列稀釋步驟，確保每一步都充分混勻且移液；顯色的恰當終止；選擇合適的數學擬合方程繪制標準曲線。

　　ELISA實驗為什么必須設置復孔？

　　為獲得更準確的實驗結果，強烈建議標準品及樣本進行復孔檢測。

　　因為復孔檢測可以：

　　★計算平均值，確保實驗結果更準確；

　　★解決實驗中誤操作造成的跳孔現象；

　　★計算CV值，對實驗的操作和試劑盒的精密度進行評估。

　　為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩？如何振蕩？

　　振蕩孵育使反應更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。

　　孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度。

　　何時終止ELISA反應？

　　ELISA實驗zui終需要酶催化底物顯色反應來完成，在*時間終止反應是ELISA實驗成功的重要因素。在HRP-TMB酶促反應系統中，當zui高濃度標準品顏色不再變深，倒數2-3個濃度標準品顏色開始有淺藍色時，便需要終止反應；或者也可以根據zui高濃度標準品孔在620nm的OD值來決定，OD620=0.9-0.95之間時即可終止。

　　為什么酶標儀讀數時必須選用雙波長？

　　首先，酶標儀使用前務必預熱10-15min，使測讀結果更穩(wěn)定。其次，ELISA實驗采用雙波長測定吸光度，可以排除單波長檢測時的測定干擾（標本的濃度，干擾色等）。一般采用zui大波長作為參照波長，在參照波長下，檢測物的吸光值zui小，檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收；因此，雙波長測定，可zui大限度的消除指紋、雜質及不透光的物質對酶標儀讀數帶來的誤差，以保證實驗數據的準確度。