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3D細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)產(chǎn)品，多肽毒素，原代細(xì)胞，細(xì)胞因子，抗體，試劑盒，各類細(xì)菌、病毒熒光定量PCR試劑盒，轉(zhuǎn)基因檢測儀器和耗材等。
文章標(biāo)題：
Development of an Innovative 3D Cell Culture System to Study Tumour - Stroma Interactions in Non-Small Cell Lung Cancer Cells
采用創(chuàng)新的三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)，研究非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞與間質(zhì)細(xì)胞的相互作用
介紹：使用新穎的三維（3D）共培養(yǎng)模型----Insphero AG研發(fā)的GravityPLUS 3D懸滴培養(yǎng)系統(tǒng)（GravityPLUS 3D cell culture platform), 研究非小細(xì)胞肺癌(NSCLC) 細(xì)胞系和肺成纖維細(xì)胞的共培養(yǎng)。使用GravityPLUS 3D懸滴培養(yǎng)系統(tǒng)可以研究腫瘤-間質(zhì)間的相互作用，是更接近于體內(nèi)的細(xì)胞培養(yǎng)模型。
方法：使用多孔懸滴微量培養(yǎng)板（GravityPLUS 3D cell culture platform），研究單細(xì)胞的3D培養(yǎng)和多細(xì)胞的3D共培養(yǎng)。在懸滴培養(yǎng)板中，研究NSCLC細(xì)胞系之 A549細(xì)胞的單獨(dú)培養(yǎng)、NSCLC細(xì)胞系之 Colo699細(xì)胞的單獨(dú)培養(yǎng)、A549與肺成纖維細(xì)胞的共培養(yǎng)、和Colo699與肺成纖維細(xì)胞的共培養(yǎng)。腫瘤微球體形成并穩(wěn)定后（培養(yǎng)5天和10天后），使用Annexin V/Propidium Iodide（膜聯(lián)蛋白V/碘化丙啶）對微球體染色并用流式觀測；腫瘤成纖維細(xì)胞微球體形成后用電鏡（SEM）、熒光顯微鏡、半薄切片和免疫組化（IHC）觀測；除了這些常規(guī)組織學(xué)檢測，還用免疫組化的方法檢測鈣粘素、波形蛋白、腫瘤增殖抗原Ki67、纖連蛋白、角蛋白7和平滑肌肌動蛋白(a-SMA)的表達(dá)量。
結(jié)果：A549單細(xì)胞微球體與A549與成纖維細(xì)胞培養(yǎng)共培養(yǎng)的微球體相比，生存能力要差一些；而Colo699微球體的生存能力要比Colo699共培養(yǎng)的強(qiáng)。 ki67的表達(dá)量在單細(xì)胞培養(yǎng)和共培養(yǎng)也存在很大的差異。波形蛋白表達(dá)量的增加和鈣粘素表達(dá)量的減少都能被監(jiān)測到，表明三維培養(yǎng)過程中存在間質(zhì)表型的轉(zhuǎn)變。除此之外，只有成纖維細(xì)胞系與A549細(xì)胞系共培養(yǎng)的時(shí)候，才有表達(dá)a-SMA，從而表明一種間質(zhì)狀態(tài)向另一種間質(zhì)狀態(tài)轉(zhuǎn)換。
結(jié)論：證明GravityPLUS 3D懸滴培養(yǎng)系統(tǒng)（GravityPLUS 3D cell culture platform)是研究腫瘤微球體共培養(yǎng)的很有利的工具。而且，這些微球體可以進(jìn)一步探討腫瘤與間充質(zhì)間的相互作用，可以更好的反映出腫瘤細(xì)胞在體內(nèi)微環(huán)境的狀態(tài)。Insphero開發(fā)的GravityPLUS 3D懸滴培養(yǎng)系統(tǒng)將會為研發(fā)抗癌劑及尋找生物標(biāo)記物做出一些貢獻(xiàn)。
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